Testes Diagnósticos Invasivos

Biópsia de Vilo Corial · Amniocentese

Após o rastreio do primeiro trimestre, quando o risco de anomalias cromossômicas é elevado (>1:100) ou há suspeita de malformações, oferece-se ao casal testes que analisam o material genético fetal para confirmar ou descartar alterações genéticas.

Biópsia de Vilo Corial (BVC)

Avaliação do tecido placentário para análise cromossômica

Avalia tecido placentário por meio de agulha fina inserida no abdome sob guia ultrassonográfica. Baseia-se no fato de que placenta e feto compartilham a mesma origem celular, permitindo analisar o material genético fetal de forma indireta. O procedimento dura poucos minutos.

Nos dias seguintes, a paciente pode apresentar desconforto abdominal, cólicas e pequeno sangramento vaginal.

Período mínimo

A partir de 11 semanas — nunca antes, para evitar riscos ao desenvolvimento dos dedos do bebê.

Prazo dos resultados

Cromossomopatias maiores: cerca de 3 dias.
Defeitos raros: 3 a 4 semanas.

Risco de abortamento: aproximadamente 0,5–1%, compatível com o risco espontâneo nessa fase da gestação.

Amniocentese

Aspiração de líquido amniótico com células fetais para análise genética

Consiste na aspiração de líquido amniótico contendo células fetais, realizada com agulha fina sob guia ultrassonográfica. O líquido amniótico é urina fetal e a quantidade retirada é reposta naturalmente em poucas horas.

Período mínimo

A partir de 16 semanas — nunca antes, para evitar risco de pé torto congênito.

Prazo dos resultados

Cromossomopatias maiores: cerca de 3 dias.
Defeitos raros: 3 a 4 semanas.

Risco de abortamento: aproximadamente 0,5–1%, equivalente ao risco da Biópsia de Vilo Corial.

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